Avec la refonte récente du RIHN, si on reste dans ce système plus de 5 ans, ce qui est le cas des signatures moléculaires, une décote de 20% de la prise en charge sera appliquée tous les ans. Cela nous préoccupe beaucoup.
Garantir l’accès et la prise en charge des innovations en France pour éviter les pertes de chance.
Nous avons la chance en France de pouvoir financer ces tests à travers le RIHN qui est un financement transitoire, mais seulement partiel : il ne couvre à l'heure actuelle que 50 % des coûts engagés par le centre. L’autre moitié est à la charge du centre.
Éviter une chimiothérapie inutile.
Cancer du sein & Oncotype DX® - Un test génomique pour économiser le coût d’une chimiothérapie inutile
Portrait Visite Actuelle - C’est fondamental. Tous les professionnels de santé devraient s’y intéresser.
Pour que les tests génomiques soient accessibles à toutes les femmes qui en ont besoin et éviter les pertes de chance, il faudrait qu’ils soient remboursés. Ces tests devraient être inscrits au régime général de la sécurité sociale.
Il est essentiel, comme le disent l’ensemble des spécialistes et les associations de patients, que les tests génomiques rejoignent la nomenclature des actes de biologie médicale, instituant leur place dans les actes de pratique médicale courante.
